Ein synthetisches Polypeptid von 4 Aminosäuren (l-Alanin, l-Glutaminsäure, l-Lysin und l-Tyrosin), ähnlich wie myelin, die angegeben Wiederholungen der multiplen Sklerose (Ziemssen 2001). Seine hohe Molekulargewicht macht es unwahrscheinlich, es wird in die Muttermilch ausgeschieden und aufgrund seiner protein-Natur zerstört werden würde im Magen des Säuglings, nicht aufgenommen, so dass seine orale Bioverfügbarkeit beträgt praktisch null, außer bei Frühgeborenen und in den unmittelbaren Neugeborenen Periode, wo es kann eine größere intestinale Permeabilität (2016 Almas, Cree 2013). Keine Probleme beobachtet wurden, in stillen, Säuglinge, die für Zeiträume von 1 bis 12 Monate, deren Mütter wurden unter glatiramer (Fragoso 2014, Hellwig 2012 und 2011, Fragoso 2010). Glatiramer subkutan injiziert hydrolysiert lokal in Aminosäuren und kurze Peptide, so dass es keine nennenswerten Ebenen von glatiramer im plasma. Schwere Nebenwirkungen, die ungewöhnlich sind. Für einige Autoren (Fragoso 2014) glatiramer wäre die beste multiple-Sklerose-Krankheit modifizierende Droge zu nehmen, während der Stillzeit. 10 Neurologen verschreiben es während der Stillzeit (Coyle 2004).