Очень редкое и чрезвычайно серьезное заболевание, наследуется по аутосомно-рецессивному образцу (Дикманн 2015, Torniainen 2009, Ярвеля 1998, Левин, 1970). Врожденное отсутствие кишечной лактазы предотвращает молоко от лактозы гидролиз, ведущий к очень серьезным симптомы диареи с первых дней жизни (Torniainen 2009, Savilahti 1973, Левин, 1970). Хотя лечение состоит из безлактозной диеты и, таким образом, это не возможно, чтобы кормить грудью, есть случай кормления ребенка, пораженных этим недугом, с гидролизованным молоком из банка молока с добавлением лактазы: 900 единиц лактазы активности в 200 мл молока (Симиля 1982). Грудное вскармливание не противопоказано при вторичном временная непереносимость гастроэнтерит.