نادرة جدا و خطيرة للغاية المرض ورثت في مقهورة نمط (ديكمان 2015, Torniainen عام 2009 ، جارفله 1998 ، ليفين 1970). في غياب خلقي في الأمعاء اللاكتاز يمنع الحليب اللاكتوز من الترشيح مما يؤدي إلى خطيرة جدا أعراض الإسهال من الأيام الأولى من الحياة (Torniainen عام 2009 ، Savilahti عام 1973 ، ليفين 1970). على الرغم من أن العلاج يتكون من أغذية خالية من اللاكتوز, ولذلك ، فإنه ليس من الممكن أن ترضع ، وهناك ذكرت حالة تغذية الطفل المتضررين من هذا المرض مع تحلل الحليب من بنك الحليب مع إضافة اللاكتاز: 900 وحدة من اللاكتاز النشاط في 200 مل من الحليب (Similä 1982). الرضاعة الطبيعية لا بطلان في الثانوية المؤقتة التعصب إلى التهاب المعدة والأمعاء.